Rasitrio Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, meðferð, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - rasitrio er ætlað til meðferð við háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af aliskiren, meðferð og sýnt fram á að hjá gefið samtímis á sama skammti eins og í samsetning.

Onduarp Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - meðferð háþrýstingi í fullorðnir:bæta á therapyonduarp er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð. skipti therapyadult sjúklingar fá efnaskipti og meðferð frá sér töflur getur stað fá töflur onduarp inniheldur sama hluti skömmtum.

Rasilamlo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, meðferð - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 40 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 20 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg